2025년 AI 신약개발 및 유전체 분석 투자 전망 : 크리스퍼 테라퓨틱스(CRSP)
크리스퍼 테라퓨틱스(Crispr Therapeutics)는 AI 신약개발 및 유전체 분석 분야에서 주목 받고 있는 기업입니다. 2025년 2월에 아크인베스트가 매수한 관련 기업 중 하나가 바로 '크리스퍼 테라퓨틱스' 라는 업체인데요. 아무래도 2025년도에서 AI를 활용해서 신약이나 기존에 해결 못했던 유전체 분석 등 의료분야에서 각광받을 것으로 기대가 크기에, 오늘은 크리스퍼 테라퓨틱스라는 기업에 대한 개요와 최근 개발 소식, 그리고 투자 전문기관의 전망을 정리해 보았습니다. 1. 기업 개요 • 회사명 : 크리스퍼 테라퓨틱스 AG (Crispr Therapeutics AG) • 설립연도 : 2013년 • 주요 기술 : CRISPR/Cas9 유전자 편집 기술 • 상장 정보 : 나스닥(CRSP) • 현재 주가 : 약 $39.69 크리스퍼 테라퓨틱스는 유전자 편집 기술을 활용하여 다양한 유전 질환을 치료하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있습니다. 이 회사는 특히 유전적 질환, 암, 그리고 희귀 질환에 대한 치료제를 연구하고 있습니다. 2. 최근 개발 소식 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)의 최신 연구 결과는 유전자 편집 기술을 활용한 다양한 치료제 개발에 집중되고 있습니다. 최근 발표된 연구와 임상 결과를 통해 이 회사의 혁신적인 접근 방식이 주목 받고 있습니다. • VCTX210 개발 : 크리스퍼 테라퓨틱스는 1형 당뇨병 치료를 목표로 하는 VCTX210을 개발 중입니다. 이 치료제는 췌장 내분비 세포의 정상화를 유도하며, 2형 당뇨병 치료에도 사용될 가능성이 있습니다. 유전자 편집을 통해 면역 기능에 관여하는 HLA 클래스 1 단백질을 제거하고, 면역 세포를 억제하는 분자를 추가하여 자가면역 공격을 피할 수 있도록 설계되었습니다. • 카스제비(Casgevy) 적응증 추가 승인 : 크리스퍼 테라퓨틱스와 버텍스 파마슈티컬스의 유전자 편집 치료제인 카스제비가 미국 FDA로부터 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈에 대한 적...